近日，由上海澤德曼醫(yī)藥科技有限公司自主研發(fā)的外用芳香烴受體（AhR）調(diào)節(jié)劑藥品正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）批準，即將開展治療白癜風的確證性臨床試驗。這一突破標志著我國甚至世界范圍內(nèi)在皮膚疾病創(chuàng)新藥物研發(fā)領域邁出重要一步。

中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院皮膚科教授、中華醫(yī)學會皮膚性病學分會主任委員高興華介紹：“白癜風作為一種常見的皮膚疾病，全球患者數(shù)量已達4000萬至8000萬，其中我國患者約700萬。長期以來，臨床治療面臨重大挑戰(zhàn)，急需新藥、好藥?！睋?jù)了解，全球范圍內(nèi)僅有美國FDA批準的一款外用藥物，而我國臨床仍主要依賴20多年前的老藥。

據(jù)介紹，本款AhR調(diào)節(jié)劑藥物通過全新作用機制，展現(xiàn)三大治療優(yōu)勢：精準調(diào)控免疫系統(tǒng)異常反應，有效保護黑色素細胞功能，促進黑色素再生。這一創(chuàng)新療法不僅解決了傳統(tǒng)藥物治療效果有限的問題，其良好的安全性更使其特別適合長期治療需求。

臨床數(shù)據(jù)顯示，約90%的白癜風患者曾遭受不同程度歧視，患者抑郁風險更是高達普通人群的5倍。北京大學人民醫(yī)院皮膚科教授張建中表示：“這款創(chuàng)新藥物一旦研發(fā)成功，有望為患者帶來全新的治療選擇和更好的生活質量保障。”

此次臨床試驗的開展，將為這一創(chuàng)新療法的安全性和有效性提供科學依據(jù)。業(yè)內(nèi)普遍認為，這不僅是我國在皮膚疾病治療領域的重要突破，更是全球范圍內(nèi)白癜風治療的一次革命性進展。未來若通過臨床驗證，將成為改寫白癜風治療格局的重要里程碑。